卫生部健康产品卫生-卫生保健类产品
接下来为大家讲解卫生部健康产品卫生，以及卫生保健类产品涉及的相关信息，愿对你有所帮助。
文章信息一览：
卫生部涉及饮用水卫生安全产品申报与受理规定
1、第一条 为规范涉及饮用水卫生安全产品申报与受理工作，保证审批工作的公平、公正、公开的原则，制定本规定。第二条 本规定称涉及饮用水卫生安全产品是指依据《生活饮用水卫生监督管理办法》，由卫生部审批的国产和进口涉及饮用水卫生安全产品。
2、为确保涉及饮用水卫生安全产品的申报受理工作规范透明，遵循公正原则，本规定应运而生。根据《国务院对确需保留的行政审批项目设立行政许可的决定》（国务院第412号令）及《生活饮用水卫生监督管理办法》，本规定适用于由卫生部许可的国产和进口涉水产品。
3、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《卫生部涉及饮用水卫生安全产品申报与受理规定》、《卫生部健康相关产品审批工作程序》。受理范围：上报卫生部审批的产品：与饮用水接触的防护涂料、水质处理器以及新材料和化学物质。
4、涉水产品卫生许可证办理流程：（一）、提出申请；_（二）、生产能力审核；_（三）、产品检验；_（四）、卫生厅或卫生部评审。
5、法律依据：《卫生部涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申报受理规定》第二十三条大型水质处理器是指供团体使用，体积大，不宜搬动的水质处理装置，必须同时符合下列条件：长度或宽度或高度≥200cm；重量≥100kg；一般水质处理器净水流量≥17L/min或反渗透（或纳滤）水质处理器净水流量≥3L/min。
卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
第二条 健康相关产品是指《中华人民共和国食品卫生法》、《化妆品卫生监督条例》、《保健食品管理办法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》、《消毒管理办法》及其它卫生法律、法规、规章规定由卫生部审批的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品、消毒药剂和消毒器械等各类与人体健康相关的产品。
第一章 总 则第一条 为了规范检验检测机构资质认定工作，加强对检验检测机构的监督管理，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《中华人民共和国认证认可条例》等法律、行政法规的规定，制定本办法。
第二条 本办法所称检验检测机构，是指依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
第二条本办法所称检验检测机构，是指依法成立，依据相关标准或者技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品或者法律法规规定的特定对象进行检验检测的专业技术组织。
医药法规:保健食品良好生产规范
保健食品生产企业必须具有与所生产的保健食品相适应的具有医药学（或生物学、食品科学）等相关专业知识的技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的5％。
保健食品gmp的全称是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是良好作业规范。
生产条件严格按《保健食品良好生产规范》： 参照国际通用的《药品生产质量管理规范》及其认证制度，根据保健品的特点，制定并实施《保健食品良好生产规范》是解决保健食品生产质量管理问题最佳方法，是保健食品优良品质和安全卫生的可靠保证体系。
《保健食品良好生产规范》和《预包装食品标签通则》要求保健食品标签必须符合规定的标识要求，包括警示用语的使用和生产日期、保质期的清晰标注。
保健品行业有以下法律和规定：《保健食品注册管理办法》；《保健食品良好生产规范》 ；《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》 ；《既是食品又是药品的物品名单》；《可用于保健食品的物品名单》 ；《保健食品禁用物品名单》 ；《保健食品管理办法》。
GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。
关于卫生部健康产品卫生，以及卫生保健类产品的相关信息分享结束，感谢你的耐心阅读，希望对你有所帮助。
